Servicii · Sprijin pentru pacient · Consiliere genetică
Consultație de consiliere genetică
O testare genetică nu se face și apoi se caută cineva care să o explice. Se începe cu discuția.
Consultația de consiliere genetică este întâlnirea în care afli dacă în cazul tău o testare genetică are sens, ce ar putea arăta și ce ai face cu rezultatul. Se face înainte de testare, nu după — pentru că decizia de a te testa este a ta și are nevoie de informație.
Când se recomandă
- Ai mai multe rude apropiate diagnosticate cu cancer, în special de sân, ovar, colon, prostată sau pancreas.
- În familie a existat un diagnostic pus la o vârstă neobișnuit de tânără.
- Ai fost diagnosticat cu cancer la o vârstă tânără.
- Ai avut două localizări diferite de cancer.
- În familie există deja o mutație genetică identificată.
- Medicul oncolog a recomandat testarea pentru alegerea tratamentului.
Ce se discută la consultație
- Se construiește arborele genealogic al bolii în familia ta, pe cel puțin trei generații.
- Se estimează dacă istoricul indică o predispoziție ereditară.
- Afli ce testare ar fi potrivită și ce poate — și ce nu poate — să arate.
- Afli ce ar însemna fiecare tip de rezultat, inclusiv cel neconcludent.
- Se discută implicațiile pentru rudele tale, pentru că un rezultat pozitiv nu te privește doar pe tine.
- Decizia de a face sau nu testarea rămâne a ta. Nu ești presat în nicio direcție.
Sprijinul face parte din tratament. Cere-l printr-o programare.
Solicită o programareTestarea genetică ereditară nu e același lucru cu testarea tumorii
Sunt două lucruri diferite, iar confuzia între ele este frecventă. Testarea genetică ereditară caută modificări prezente în toate celulele tale, moștenite și transmisibile în familie. Testarea moleculară a tumorii caută modificări apărute doar în celulele tumorale, care nu se moștenesc și care servesc la alegerea unei terapii țintite.
Prima spune ceva despre riscul tău și al familiei. A doua spune ceva despre tratamentul tumorii pe care o ai acum.
Ce nu poate face o testare genetică
Nu spune dacă vei face cancer și nu spune când. Arată dacă ai un risc mai mare decât al populației generale — iar acel risc se gestionează prin urmărire mai atentă și prin măsuri de prevenție, nu prin certitudini.
Confidențialitate
Rezultatul unei testări genetice este o informație medicală sensibilă. Îți aparține. Tu decizi cui o comunici, inclusiv în familie, iar noi îți explicăm cum poți purta acea discuție dacă îți este greu.
Decontare
La programare afli costul consultației și al testării, și ce intră în decontare în situația ta.
Vezi lista serviciilor decontate CAS
Material scris de specialiștii Medisprof. Ultima actualizare: septembrie 2026.
Servicii · Sprijin pentru pacient · Consiliere genetică
Evaluarea riscului genetic
Un cancer în familie nu înseamnă automat un risc moștenit. Evaluarea spune care este diferența.
Evaluarea riscului genetic este partea de analiză a istoricului tău familial și personal, prin care se stabilește dacă există indicii de predispoziție ereditară și dacă testarea genetică este justificată. Cele mai multe cancere apar sporadic, nu ereditar — iar această distincție se face aici.
Ce se ia în calcul
- Câte rude de gradul întâi și doi au avut cancer și cu ce localizare.
- Vârsta la care au fost diagnosticate — un diagnostic tânăr cântărește mai mult.
- Dacă în familie apar localizări care merg împreună în anumite sindroame ereditare.
- Dacă la aceeași persoană au apărut două cancere diferite.
- Originea etnică, atunci când este relevantă pentru anumite mutații.
- Rezultatele testărilor genetice deja existente în familie.
Ce urmează după evaluare
- Dacă riscul estimat este cel al populației generale, nu se recomandă testare. Primești un plan de urmărire obișnuit.
- Dacă istoricul indică o posibilă predispoziție, se discută testarea potrivită și ce ar putea arăta.
- Dacă în familie există deja o mutație identificată, testarea se poate face țintit pentru aceasta.
- În toate cazurile primești un plan de urmărire adaptat riscului estimat, indiferent dacă te testezi sau nu.
Sprijinul face parte din tratament. Cere-l printr-o programare.
Solicită o programareCe înseamnă un risc crescut
Înseamnă o probabilitate mai mare decât cea obișnuită, nu o certitudine. Iar un risc cunoscut este un risc care se poate gestiona: prin controale la intervale mai scurte, prin investigații începute mai devreme decât în programul general de screening și, în anumite situații, prin măsuri de reducere a riscului discutate individual.
Un risc necunoscut nu se poate gestiona în niciun fel. Aceasta este singura diferență reală pe care o face evaluarea.
Ce înseamnă pentru familia ta
Evaluarea privește și rudele tale. Dacă rezultatul indică o predispoziție ereditară, rudele de gradul întâi pot avea și ele indicație de evaluare. Îți explicăm care sunt persoanele vizate și cum le poți spune, iar decizia de a le contacta rămâne a ta.
Decontare
La programare afli costul și ce intră în decontare în situația ta.
Vezi lista serviciilor decontate CAS
Material scris de specialiștii Medisprof. Ultima actualizare: septembrie 2026.
Servicii · Sprijin pentru pacient · Consiliere genetică
Interpretarea rezultatelor
Un rezultat genetic care nu e explicat nu ajută la nimic. Uneori chiar sperie fără motiv.
Interpretarea rezultatelor este ședința în care afli ce a arătat testarea și ce urmează concret. Nu primești un document pe mail și un termen de programare peste trei luni — rezultatul se discută, cu tot ce înseamnă pentru tine și pentru familia ta.
Cele trei tipuri de rezultat
- Pozitiv — s-a identificat o modificare genetică asociată cu un risc crescut. Urmează un plan de urmărire adaptat și discuția despre rudele care ar putea fi vizate.
- Negativ — nu s-a identificat modificarea căutată. Nu înseamnă risc zero: înseamnă că riscul tău este, cel mai probabil, cel al populației generale, iar urmărirea obișnuită rămâne valabilă.
- Variantă cu semnificație incertă — s-a găsit o modificare despre care încă nu se știe dacă are efect. Nu se ia nicio decizie medicală pe baza ei, iar clasificarea se poate schimba în timp, odată cu datele noi.
Ce se stabilește la ședință
- Ce anume s-a testat și ce a arătat, în termeni pe care îi înțelegi.
- Ce înseamnă rezultatul pentru riscul tău, concret.
- Ce urmărire se recomandă de acum înainte și la ce intervale.
- Dacă rezultatul are implicații pentru tratamentul oncologic în curs.
- Care rude ar putea avea indicație de evaluare și cum le poți spune.
- Ce se întâmplă dacă apar informații noi despre o variantă incertă.
Sprijinul face parte din tratament. Cere-l printr-o programare.
Solicită o programareUn rezultat pozitiv nu este un diagnostic
Este o informație despre risc. Multe persoane cu o mutație identificată nu dezvoltă niciodată boala, iar altele o dezvoltă la vârste foarte diferite. Ce se schimbă după un rezultat pozitiv este urmărirea: mai atentă, începută mai devreme, cu investigații stabilite pentru situația ta.
Partea care nu se vede în buletinul de analiză
Un rezultat genetic aduce, deseori, mai multe întrebări decât răspunsuri imediate: ce spun copiilor, cum port această informație, de ce mă simt vinovat. Sunt reacții obișnuite, iar sprijinul psihologic face parte din același parcurs — nu trebuie să îl ceri separat.
Tot ce discuți în cabinet rămâne între tine și psiholog. În echipă se comunică doar ce este relevant pentru tratamentul tău medical, iar dacă nu vrei să se comunice nimic, spui asta și se respectă.
Decontare
La programare afli costul și ce intră în decontare în situația ta.
Vezi lista serviciilor decontate CAS
Material scris de specialiștii Medisprof. Ultima actualizare: septembrie 2026.